间三氟甲基苯乙酸
[CAS 351-35-9]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香酸
• 产品名称: 间三氟甲基苯乙酸
• 英文名: m-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid
• 别名: 3-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid
• 分子式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.15
• CAS 登录号: 351-35-9
• EC 号码: 206-511-7
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=CC(=C1)C(F)(F)F)CC(=O)O

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 熔点: 76 - 79 °C (实验值)
• 沸点: 251.8±35.0 °C 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 106.1±25.9 °C (计算值)^*
• 折射率: 1.475 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

chemBlink 化学品故事

间三氟甲基苯乙酸（CAS 351-35-9）的系统名称为 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid。PubChem 记录其分子式为 C9H7F3O2，分子量 204.15。结构上，它把苯乙酸侧链与位于间位的强吸电子 CF3 基团组合在一起。

苯乙酸类是实用的合成中间体，因为羧酸可以进一步转化成酯、酰胺、酰氯以及其他衍生物，而芳环与羰基之间多出的一个亚甲基，又使它具有不同于苯甲酸的电子和反应环境。因此，这个分子提供了一个熟悉的羧酸反应接口，同时保留一个含氟芳香构建片段。

三氟甲基是药物和农用化学中非常重要的结构之一。三个氟原子形成强吸电子、具有较高亲脂性并且 C-F 键非常稳定的取代基。把 CF3 放在芳环上，可以改变酸碱性、膜分配、代谢行为和分子结合相互作用。CAS 351-35-9 中明确的间位取代，则为类似物设计提供固定的空间关系。

因此，当化学家希望把 3-三氟甲基苯基乙酸片段引入更大结构时，这个化合物可以作为直接中间体。例如羧基经过活化后与胺形成酰胺，而带 CF3 的芳环通常保持完整，从而把预先设计好的含氟片段带入新分子。

公开资料能够很好地确认其身份和结构，但不足以支持把某一个最终商品说成这一 CAS 的主要用途。它更准确的化学故事是“模块化含氟合成”：羧酸提供反应位置，芳香 CF3 提供电子和亲脂设计因素，两者结合成为药物和精细化学研究中方便的含氟构建单元。

参考文献：
1. PubChem, 3-(Trifluoromethyl)benzeneacetic acid, CID 67695, CAS 351-35-9.
2. CAS Common Chemistry, CAS 351-35-9.
3. Purser S et al. Chem Soc Rev. 2008;37:320-330.

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